君實生物在互動平臺表示，針對提問者提出的“某券商邀請的阿茲夫定專家透露，君實vv116已向監管申請兩次技術評審，但是比較遺憾都沒有通過。”傳言是否屬實問題，提問中所述情況不屬實。根據VV116臨床前研究結果，已發表于Acta Pharmacologica Sinica的三項一期臨床結果，以及公司公告的VV116頭對頭Paxlovid三期臨床結果，VV116在小鼠模型中未發現胃腸道毒性，在早期人體試驗臨床顯示出令人滿意的安全性和耐受性，在頭對頭三期研究中整體不良事件發生率低于Paxlovid，安全性良好。此外，頭對頭三期臨床研究方案經與監管部門溝通后開展。