據外媒援引知情人士消息稱，歐洲藥品監管機構將在本月底決定是否批準輝瑞(PFE.N)的新冠口服藥Paxlovid，并將在2月對默沙東(MRK.N)的同種藥物Molnupiravir進行最終審查。盡管默沙東比輝瑞更早提出申請，但他們提交最終療效數據的時間更晚，因此歐洲監管機構花了更多時間來審查最后的數據。EMA執行董事Emer Cooke接受媒體采訪時稱，監管機構可能于本周結束對一種抗病毒藥物的審查，并且正在考慮對第二種口服抗病毒藥物進行更多的審查。Cooke并未說明哪種藥物可以獲得批準。由于有效性方面表現更好，市場更為青睞輝瑞的Paxlovid。