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復星醫藥：控股子公司獲藥品臨床試驗批準

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　　復星醫藥：控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司收到國家藥品監督管理局關于同意靶向人類BRAF蛋白V600E突變小分子抑制劑HLX208單藥或聯合治療晚期實體瘤開展臨床試驗的批準。復宏漢霖擬于條件具備后于中國境內開展該新藥單藥或聯合治療的相關Ib/II期臨床試驗。

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