1月17日，西比曼生物科技宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已于1月13日批準公司核心管線C-CAR088的臨床研究申請，將在中國推進后續(xù)的臨床開發(fā)。西比曼董事長兼首席執(zhí)行官劉必佐表示："C-CAR088正式獲批臨床研究，說明了國家藥品監(jiān)督管理局對該產(chǎn)品在安全性和療效方面的認可，同時也是對西比曼自主創(chuàng)新能力和研發(fā)能力的認同。公司將會盡快啟動相關(guān)臨床研究，同時也將積極推動其他核心管線的研發(fā)和申報進程。"(中證報)