九安醫療回復深交所關注函：公司目前獲得的是美國FDA?EUA的授權，可以在美國銷售，但尚未取得國內許可，不能在國內投放使用。公司在公告中的上述內容專門強調了抗原檢測靈敏度可能降低的情況。公司未來會加大對公告措辭的完整性把控力度，但公司并無借信息披露炒作股價的行為和動機。同日發布補充公告，美國政府有權隨時因自身因素中止該合同，上述含義為美國政府可以不需要理由在合同的執行過程中要求停止執行，且取消后續的采購，賣方需承擔相應的風險及可能產生的損失。