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復星醫藥：控股子公司藥品于澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗備案

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　　復星醫藥公告，控股子公司藥品HLX301(即重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液)于澳大利亞藥品管理局完成臨床試驗備案；控股子公司撤回藥品色甘酸鈉顆粒注冊申請。

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